Dermatologie

Cuprins

Infecții

Celulita

Reprezintă infecția bacteriană acută a pielii și a țesutului subcutanat, cauzată în mod obișnuit de streptococul de grup A.

Factorii de risc includ:

  • consumul de droguri prin administrare intravenoasă (IV)
  • diabetul zaharat (DZ)
  • imunosupresia
  • leziunile pielii care servesc ca port de intrare (de exemplu, ulcere cutanate, intervenții chirurgicale, traume)
  • episoade anterioare de celulită
  • insuficiență venoasă sau limfatică

Anamneza și examenul clinic (I/E) evidențiază eritem, edem, durere locală, mialgii, frisoane, căldură locală, febră; semnele cutanate sunt localizate în apropierea punctului de intrare.

Testele de laborator arată de obicei:

  • leucocitoză
  • creșterea vitezei de sedimentare a eritrocitelor (VSH)
  • niveluri crescute ale proteinelor reactive C (PCR) din ser

Tratamentul implică administrarea orală de cefalosporine sau de β-lactamine rezistente la penicilinază timp de 10-14 zile; antibioticele administrate intravenos sunt utilizate pentru cazurile severe sau în prezența bacteriemiei; în cazul în care leziunile sunt purulente și/sau pacienții prezintă un risc de infecție cu MRSA (Staphylococcus aureus meticilin rezistent), pacienții ar trebui să primească cotrimoxazol/linezolid sau vancomicină intravenos dacă evoluția este severă.

Complicațiile pot include formarea de abcese, sepsis, fasciită necrozantă; rata de recurență este între 20 și 50%.

Celulită la nivelul regiunii pretibiale drepte. Se observă pielea eritematoasă, edematoasă, cu ușoară descuamare. (Sursa - Latha Ganti, David Lebowitz, Javier Rosario, Ariel Vera: Sinopsis de medicină)

Abcesele cutanate

Reprezintă colectare subcutanată de puroi, cel mai adesea cauzată de stafilococi, în special MRSA.

Poate să se prezinte ca o aglomerare a mai multor foliculi piloși adiacenți infectați, cunoscută sub denumirea de cărbuncul.

Hidradenita supurativă:

  • ocluzia cronică a foliculilor de păr și inflamația glandelor apocrine conduc la formarea de abcese recurente în axilă, zona inghinală și perineală
  • infecția cronică poate genera cicatrici
  • tratamentul poate implica atât antibiotice, cât și excizie chirurgicală; leziunea se caracterizează prin edem, eritem și fluctuație în centrul său; este sensibilă la palpare, iar durerea este de obicei ameliorată după evacuarea abcesului

La examenul clinic se evidențiază o leziune edematoasă, care prezintă fluctuență în porțiunea centrală; sensibilă la palpare; durerea e de obicei ameliorată la evacuarea abcesului.

Examinarea microbiologică, inclusiv colorația Gram și culturile bacteriene, este recomandată pentru cazurile complicate sau recurente.

Tratamentul implică incizie și drenaj, precum și administrarea de antibiotice (de exemplu, cotrimoxazol, care acoperă spectrul MRSA).

Complicațiile pot include sepsis; abcesul facial poate duce la tromboza sinusului cavernos.

Fasceita necrozantă

Este definită ca o infecție polimicrobiană rapid progresivă a planurilor fasciate, care duce rapid la necroză extinsă a țesuturilor moi și la infecție sistemică.

Semne și simptome:

  • durere intensă, disproporționată față de semnele examenului obiectiv
  • eritem
  • căldură locală
  • edem
  • pierderea sensibilității în țesutul afectat
  • febră
  • crepitații la nivelul tegumentului infectat
  • culoare violacee
  • bule
  • progresie rapidă

Rezultate de laborator: leucocitoză, creștere a vitezei de sedimentare a hematiilor și a proteinelor reactive C; hiponatremie, iar cultura microbiologică este utilă pentru identificarea agentului patogen.

Imagistică: radiografia sau tomografia computerizată (CT) pot evidenția acumularea de aer subcutanat.

Tratament:

  • debridare chirurgicală rapidă
  • incizie
  • drenaj
  • antibiotice administrate intravenos cu spectru larg

Complicații:

  • sepsis
  • sindrom de compartiment
  • rată ridicată de mortalitate (25% din pacienți)

Gangrena

Necroză tisulară cauzată de ischemie sau infecții severe, uneori asociată cu Clostridium perfringens; poate fi descrisă ca umedă sau uscată, în funcție de aspectul ei.

Semne și simptome:

  • prezența unei infecții anterioare a pielii sau a unei plăgi penetrante
  • durere locală severă
  • febră
  • hipotensiune arterială
  • crepitații cutanate
  • piele cu miros putrid

Rezultate de laborator: efectuarea unei culturi microbiologice din plagă.

Imagistică: prezenta aerului subcutanat poate fi observată la radiografie sau tomografie computerizată în cazul gangrenei umede; angiografia sau angiografia prin rezonanță magnetică poate evidenția ischemia.

Tratament: implică incizia și drenajul, debridarea și administrarea de antibiotice; în multe cazuri, amputația este necesară.

Impetigo

Infecție contagioasă a pielii, cea mai frecvent întâlnită la copii; adesea cauzată de Staphylococcus aureus.

Semne și simptome:

  • prurit facial
  • cruste gălbui-aurii de culoarea mierii în jurul suprafețelor muco-cutanate
  • eritem și vezicule (sau bule) 

Tratament: implică antibiotice topice (mupirocin), iar în cazul unei evoluții severe sau a apariției unor focare epidemice, antibiotice orale precum dicloxacilină sau cefalexină sunt recomandate.

Impetigo care afectează narina stângă, determinat de infecția cu Stafilococul auriu. A se observa prezența scuamelor gălbui, grăsoase la suprafața leziunii. (Sursa - Latha Ganti, David Lebowitz, Javier Rosario, Ariel Vera: Sinopsis de medicină)

Acneea vulgară

Este definită ca inflamația foliculilor piloși și a glandelor sebacee, asociată cu infecția cauzată de Propionibacterium acnes, adolescența, hormonii androgeni și obstrucția foliculară determinată de exfolierea pielii sau de produsele cosmetice.

Semne și simptome:

  • prezintă papule, pustule sau noduli eritematoși predominant pe față, gât, torace anterior și posterior

Tratament:

  • retinoizii topici sunt recomandați ca primă linie de tratament
  • antibioticele (orale sau topice) pot inhiba creșterea bacteriană (fiind o terapie de linia a doua, utilizată în combinație cu un retinoid topic)
  • benzoil-peroxidul topic are proprietăți antimicrobiene (utilizat adesea în combinație cu un retinoid topic și un antibiotic, fiind o altă opțiune de tratament de linia a doua)
  • contraceptivele orale pot fi utile la femeile care nu răspund la terapia menționată mai sus
  • isotretinoinul oral (analog al vitaminei A) este utilizat în cazurile severe, dar necesită o monitorizare atentă a enzimelor hepatice (datorită riscului de hepatotoxicitate) și a contracepției prin testarea lunară a hCG (datorită riscului de malformații fetale)
  • săpunurile au un efect redus asupra afecțiunii

Complicații: acneea poate determina cicatrici permanente.

Infecția cu Virusul Herpes Simplex (HSV)

Este vorba despre o infecție virală recurentă care afectează mucoasele și pielea, cauzată de HSV-1 sau HSV-2.

Transmiterea HSV are loc prin contactul cu secrețiile orale sau genitale.

HSV-1 este asociat în principal cu afectarea orală, în timp ce HSV-2 este asociat în principal cu afectarea genitală.

După infecția primară, materialul genetic viral persistă în ganglionii nervoși; stresul poate declanșa reactivarea bolii în nervii afectați.

Semne și simptome: vezicule mici și dureroase localizate în jurul gurii (HSV-1) sau în zona genitală (HSV-2), care persistă timp de câteva zile; infecția primară este adesea asociată cu simptome mai severe și manifestări generale similare gripei.

Teste de laborator:

  • includ cultivarea virusului pe linii celulare
  • teste pentru detectarea antigenului HSV
  • PCR pentru detectarea ADN-ului viral al HSV

Tratament:

  • deși boala este incurabilă, tratamentul se concentrează pe minimizarea simptomelor și a recurențelor
  • aciclovirul, famciclovirul sau valaciclovirul pot scurta durata recurențelor și pot reduce frecvența acestora la pacienții cu erupții frecvente
  • terapia poate fi episodică sau continuă pentru a suprima recurențele

Complicații:

  • transmiterea de la o mamă infectată la un nou-născut poate duce la boală diseminată cu afectare neurologică severă
  • la pacienții imunosupresați, HSV poate provoca:
    • encefalită
    • pneumonie
    • hepatită
Herpes simplex. Aceste vezicule periorale sunt mai sugestive pentru infecțoa cu HSV1 decât cu HSV2. (Sursa - Latha Ganti, David Lebowitz, Javier Rosario, Ariel Vera: Sinopsis de medicină)

Varicela

Infecția cu virusul varicelo-zosterian poate să se manifeste ca boală primară (varicelă, „vărsat de vânt”) sau ca boală recurentă (Herpes zoster).

Varicela și Herpes zoster prezintă manifestări clinice distincte, deși sunt cauzate de același virus.

Copil cu varicelă determinată de infecția cu virusul varicelo-zosterian. În timp ce la copii veziculele mici, cu cruste, sunt diseminate, la reactivarea infecției la adulți (zona zoster), veziculele se limitează la un singur dermatom. (Sursa - Latha Ganti, David Lebowitz, Javier Rosario, Ariel Vera: Sinopsis de medicină)

Caracteristicile infecției primare (varicelă) și recurente (zona zoster) cu VZV

Verruca vulgaris (veruci)

Reprezintă tumori epiteliale benigne cauzate de infecția locală cu unul dintre numeroasele tipuri de papilomavirus uman (HPV, virusul papiloma uman).

Semne și simptome: leziuni bine delimitate, cu epiteliu îngroșat, care pot fi plate (veruci plantare) sau ridicate; uneori pot fi asociate cu durere la palpare.

Tratamentul poate implica crioterapia sau tratamentul topic cu acid salicilic pentru îndepărtarea verucilor, deși unele leziuni pot dispărea de la sine în timp.

Complicațiile includ asocierea unor forme de HPV (tipurile 6 și 11) cu verucile genitale și riscul crescut de cancer de col uterin.

Molluscum contagiosum

Infecția virală a pielii (poxvirus), cel mai des întâlnită la copii și la pacienții imunocompromiși.

Semne și simptome: papule cu aspect lucios, nedureroase, cu o zonă centrală ombilicată.

Teste de laborator: examenul histopatologic (colorațiile Giemsa și Wright) poate evidenția corpi de incluziune voluminoși, însă diagnosticul este adesea stabilit pe baza manifestărilor clinice.

Tratament: Boala este de obicei autolimitată; leziunile pot fi îndepărtate chimic, prin utilizarea laserului sau prin crioterapie.

Scabie

Reprezintă infestarea cutanată cauzată de acarianul Sarcoptes scabiei.

Factori de risc includ colectivități mari în care contactul interpersonal este frecvent și igiena precară.

Semne și simptome:

  • prurit sever la locul afectat (de obicei spațiile interdigitale de la mâini și picioare), care se agravează după o baie fierbinte
  • prin examinarea atentă a pielii pot fi observate șanțurile acariene (tunele săpate de acarieni în stratul superficial al epidermului) însoțite de papule în vecinătate

Teste de laborator: prin examinarea la microscop a materialului obținut prin raclarea superficială a pielii de la nivelul șanțurilor acariene sau papulelor din apropiere pot fi identificați paraziții și ouăle acestora.

Tratamentul implică:

  • utilizarea de permethrină sub formă de cremă sau ivermectină orală
  • pentru ameliorarea pruritului pot fi administrate difenhidramina și alte antihistaminice
  • în plus, toate hainele, prosoapele și lenjeria de pat trebuie spălate în apă fierbinte

Complicații: infestarea persoanelor aflate în contact strâns este frecventă.

Infecții fungice

Infecții fungice cutanate care sunt caracteristice pentru anumite regiuni ale corpului.

Aceste infecții sunt adesea asociate cu medii calde sau cu umiditate crescută, precum și cu factori precum obezitatea, diabetul zaharat sau utilizarea recentă de antibiotice.

Infecții cutanate fungice frecvente

Tinea corporis; infecție fungică a pielii caracterizată printr-o erupție scuamoasă pe corp, cu centrul clar și marginile elevate. (Sursa - Latha Ganti, David Lebowitz, Javier Rosario, Ariel Vera: Sinopsis de medicină)

Afecțiuni inflamatorii ale pielii

Reacții de hipersensibilitate la nivelul pielii

Definită ca reacția alergică cutanată declanșată de contactul direct sau ingestia unui anumit alergen (de exemplu, medicamente).

Mecanismul reacției de hipersensibilitate poate fi:

  • tip I: cauzată de degranularea mastocitelor, manifestându-se prin o erupție ușoară și difuză (urticarie) care apare la scurt timp după expunere și durează doar câteva ore
  • tip IV: determinată de activitatea limfocitelor, manifestându-se prin o erupție asemănătoare rujeolei (de exemplu, erupție morbiliformă, maculopapuloasă) care apare la câteva zile după a doua expunere la alergen (mecanismul majoritar în dermatitele de contact alergice)

Semne și simptome:

  • prurit, erupție eritematoasă cu o dispunere distinctă (linii, forme variate) în cazul dermatitei de contact.
  • ingestia unui alergen (cum ar fi alimente sau medicamente) poate provoca erupții cutanate cu localizare caracteristică sau într-o zonă nespecifică
  • identificarea în anamneză a consumului de medicamente, contactului cu alergenul sau a unei reacții similare anterioare este utilă pentru diagnostic 

Tratamentul poate implica:

  • evitarea agentului declanșator sau oprirea contactului cu alergenul
  • corticosteroizi topici și antihistaminice pentru cazurile ușoare
  • administrarea de corticosteroizi oral în cazuri mai severe
  • administrarea de epinefrină în cazuri grave în care apare angioedem al căilor respiratorii și/sau anafilaxie
Dermatită de contact. Dermatită determinată de expunerea la iedera otrăvitoare (poison Ivy). A se observa aspectul liniar al erupției care sugerează o cauză externă. (Sursa - Latha Ganti, David Lebowitz, Javier Rosario, Ariel Vera: Sinopsis de medicină)

Eritem polimorf

Este o reacție cutanată de hipersensibilitate mai severă, declanșată de medicamente, infecții sau vaccinare.

Semne și simptome includ:

  • stare generală alterată
  • mialgii
  • prurit
  • prezintă macule (leziuni mici, nedetectabile la palpare)
  • plăci (leziuni mari, nedetectabile la palpare)
  • vezicule pe extremități (în special la nivelul palmelor și al tălpilor)
  • de asemenea, pot fi observate leziuni în formă de țintă (cu un centru eritematos înconjurat de un inel interior palid și un inel exterior eritematos)

Testele de laborator pot evidenția eozinofilie; biopsia cutanată poate arăta un număr crescut de limfocite și keratinocite necrotice.

Tratamentul poate implica oprirea agentului cauzator; se pot utiliza corticosteroizi și analgezice, deși boala poate fi și autolimitată în unele cazuri.

Sindromul Stevens-Johnson

Este definit ca o formă severă de eritem polimorf care afectează mucoasele și care se caracterizează prin apariția de plăci ce afectează mai puțin de 10% din suprafața corporală (BSA).

Decolarea pielii poate fi extinsă, existând un risc crescut de deshidratare.

Semne și simptome includ un prodrom caracterizat prin:

  • stare generală alterată
  • dureri musculare
  • febră
  • erupția este polimorfă, manifestându-se prin prezența de macule, leziuni în formă de țintă, eritem, bule și exfolierea pielii
  • prezența semnului Nikolsky pozitiv (unde epidermul se decolează în lambouri în urma unei frecări ușoare) este caracteristică

Tratamentul implică oprirea agentului declanșator; în formele severe, administrarea de lichide intravenoase este frecvent necesară, iar boala este adesea tratată în secțiile de arși.

Necroliza epidermică toxică (epidermoliza necrotică toxică) (TEN - toxic epidermal necrolysis)

Reprezintă forma cea mai severă de reacție de hipersensibilitate caracterizată prin decolare extinsă a pielii și necroză completă a epidermului, afectând mai mult de 30% din suprafața corporală (BSA).

În laborator, se pot observa scăderi ale numărului de leucocite, ale hemoglobinei și ale hematocritului, precum și creșteri ale nivelurilor de alaninaminotransferază (ALT) și aspartataminotransferază (AST).

Tratamentul include:

  • oprirea agentului cauzal
  • pacienții sunt adesea tratați în secțiile specializate pentru arși, unde se recomandă hidratarea intravenoasă și administrarea de imunoglobuline intravenoase
  • în cazurile cauzate de virusul herpes simplex (HSV), administrarea de aciclovir poate fi utilă
Necroliza epidermică toxică (TEN). Această afecțiune dermatologică severă debutează ca o erupție eritematoasă generalizată care progresează spre decolări cutanate extinse și formare de eroziuni. (Sursa - Latha Ganti, David Lebowitz, Javier Rosario, Ariel Vera: Sinopsis de medicină)

Dermatita seboreică

Este definita ca o proliferare excesivă cronică a epidermului, care apare cel mai des pe scalp sau pe față.

Afectează în mod obișnuit adolescenții și sugarii, fiind asociată cu prezența fungilor Malassezia.

Semne și simptome includ prurit și plăci eritematoase cu scuame galbene și grase.

Tratamentul implică utilizarea de emoliente la nou-născuți și șampoane care conțin seleniu sau ketoconazol în cazul implicării scalpului. Pentru alte zone, pot fi folosiți corticosteroizi topici și antifungice.

Complicațiile includ recurențe frecvente.

Dermatita atopică (eczema)

Este o erupție cutanată cronică inflamatorie, caracterizată prin apariția de plăci și zone de piele uscată (xeroză) cu papule.

Există atât forme infantile (care se remit în primii ani de viață), cât și forme care apar la adulți (recurente).

Factorii de risc includ:

  • astmul
  • rinita alergică
  • istoricul familial

Semne și simptome includ:

  • pruritul
  • plăci eritematoase cu xeroză cutanată și uneori cu vezicule, localizate pe suprafețele de flexie, fața dorsală a mâinilor și picioarelor, toracele anterior și posterior sau fața
  • la nou-născuți, leziunile apar mai frecvent pe față și pe scalp

Tratamentul implică evitarea factorilor declanșatori, utilizarea cremelor emoliente și a corticosteroizilor topici; în cazurile severe, se pot utiliza corticosteroizi oral și antihistaminice.

Complicațiile pot include:

  • eczema herpeticum
  • suprainfecția cu virusul herpes simplex (HSV)
Dermatita atopică (eczemă) la adult, caracterizată prin plăci eritematoase, scuamoase. (Sursa - Latha Ganti, David Lebowitz, Javier Rosario, Ariel Vera: Sinopsis de medicină)

Psoriazis

Caracterizat ca o afecțiune inflamatorie a pielii caracterizată prin hiperproliferare epidermică.

Semne și simptome includ:

  • uneori prurit
  • plăci eritematoase bine delimitate, cu scuame argintii pe suprafețele de extensie, care sângerează ușor la îndepărtarea scuamei (semnul Auspitz)
  • posibile mici pustule
  • pitting unghial (depresiuni punctiforme ale lamei unghiale)
  • desprinderea lamei unghiale de patul unghial 

Testele de laborator nu sunt necesare pentru diagnostic; totuși, biopsia pielii poate releva îngroșarea epidermului, absența stratului granulos și prezența celulelor nucleate în stratul cornos.

Tratamentul implică utilizarea de emolienți și corticosteroizi topici; în cazurile severe, fototerapia, metotrexatul și ciclosporina pot fi considerate opțiuni terapeutice.

Psoriazis. Plâci eritematoase cu scuamă argintie pe suprafața de extensie a antebrațului unui pacient cu psoriazis; leziuni similare sunt observate și la nivelul suprafeței de extensie a genunchiului. (Sursa - Latha Ganti, David Lebowitz, Javier Rosario, Ariel Vera: Sinopsis de medicină)

Pitiriazis rozat

Este o afecțiune ușoară a pielii, cu caracter inflamator, care se întâlnește la copii și adulți tineri, putând fi asociată cu infecții virale, manifestată prin apariția de leziuni papuloase pe trunchi și extremități.

Semnele și simptomele includ:

  • pruritul; papule eritematoase, ovale, acoperite cu scuamă albă, localizate în principal pe toracele anterior, posterior și extremități
  • erupția începe de obicei cu apariția unei „plăci heraldice” (o leziune unică, rotundă, cu diametrul de până la 5 cm) cu câteva zile înainte de erupția generalizată 

Tratamentul constă de obicei în administrarea de steroizi topici și antihistaminice, iar boala este de obicei autolimitată.

Pitiriazis rozat. Aceste papule scuamoase se dispun cu axul lung paralel cu linia coastelor la nivelul toracelui anterior și posterior, producând aspectul general al unui brad de Crăciun. (Sursa - Latha Ganti, David Lebowitz, Javier Rosario, Ariel Vera: Sinopsis de medicină)

Eritem nodos

Este inflamația dermului și a țesutului adipos care rezultă în noduli eritematoși și dureroși; cel mai frecvent este localizată la nivelul tibiei anterioare, dar poate afecta și trunchiul și alte zone ale extremităților.

Cauzată de reacția imunologică de tip întârziat la infecții, boli autoimune de țesut conjunctiv, boli inflamatorii intestinale sau medicamente.

Semnele și simptomele includ:

  • stare generală alterată
  • artralgii
  • noduli eritematoși dureroși la atingere (de obicei pretibiali)
  • febră

Testele de laborator pot arăta un titru pozitiv de antistreptolizină O (în cazul asociării cu infecția streptococică) și o creștere a VSH-ului; biopsia pielii poate evidenția inflamație în țesutul gras subcutanat (paniculită).

Tratamentul implică, de obicei, gestionarea simptomelor, deoarece boala este de obicei autolimitată; se pot utiliza antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) sau iodură de potasiu în cazuri mai severe.

Afecțiuni buloase

Pemfigus vulgar

Este o afecțiune autoimună caracterizată prin apariția de autoanticorpi îndreptați împotriva moleculelor de adeziune din epiderm.

De obicei, afectează pacienții de vârstă mijlocie sau vârstnici.

Simptomele includ bule dureroase și fragile la nivelul orofaringelui, toracelui, feței și regiunii perineale; bulele se rup ușor astfel încât frecvent apar eroziunile, iar semnul Nikolsky este pozitiv.

Testele de laborator, cum ar fi biopsia cutanată, arată separarea celulelor epidermice (acantoliză), iar imunofluorescența evidențiază anticorpi anti-epidermici.

Tratamentul poate include:

  • corticosteroizi
  • azatioprină
  • ciclofosfamidă

Complicațiile pot include sepsis și o mortalitate crescută în lipsa tratamentului.

Pemfigus vulgar. Bule fragile a căror spargere duce cu ușurință la apariția eroziunilor și a descuamării. (Sursa - Latha Ganti, David Lebowitz, Javier Rosario, Ariel Vera: Sinopsis de medicină)

Pemfigoid bulos

Este o afecțiune autoimună caracterizată prin apariția de autoanticorpi împotriva membranei bazale a epidermului.

Majoritatea pacienților au vârsta peste 65 de ani.

Simptomele includ bule diseminate, în special pe suprafețele flexoare și în zona perineală, însoțite de prurit; în urma spargerii bulelor și veziculelor rămân eroziuni, iar semnul Nikolsky este negativ.

În testele de laborator, imunofluorescența evidențiază anticorpi anti-membrană bazală.

Tratamentul poate include corticosteroizi orali/topici sau azatioprină.

Pemfigoid bulos. Multiple bule de dimensiuni mari pe un fond eritematos a căror spargere lasă eroziuni severe. (Sursa - Latha Ganti, David Lebowitz, Javier Rosario, Ariel Vera: Sinopsis de medicină)

Porfiria cutanată tardivă (porfiria cutanea tarda)

Este o boală provocată de deficitul de uroporfirinogen-decarboxilază hepatică, o enzimă esențială în metabolismul hemului.

Factorii de risc includ:

  • alcoolismul
  • hepatita C
  • supraîncărcarea cu fier
  • tratamentele cu estrogeni
  • fumatul

Simptomele includ leziuni cronice buloase nedureroase pe pielea expusă la soare, în special pe partea dorsală a mâinilor, antebrațe, gât, față, urechi și picioare, însoțite de hiperpigmentare și hipertricoză. Leziunile buloase rupte se vindecă greu și pot lăsa cicatrici.

În testele de laborator, se observă:

  • creșterea AST și ALT
  • niveluri crescute de porfirină plasmatică
  • porfirine urinare crescute
  • nivel scăzut al uroporfirinogen-decarboxilazei hepatice

Tratamentul poate implica flebotomie periodică, administrarea de clorochină sau hidroxiclorochină în doze mici, utilizarea cremelor cu protecție solară și evitarea factorilor declanșatori precum expunerea la soare, consumul de alcool, estrogeni, tutun și suplimente de fier.

Neoplasme

Keratoza actinică

Este o leziune cutanată pre-canceroasă care poate progresa către carcinom scuamocelular.

Expunerea la soare este un factor de risc major asociat.

Manifestările includ o papulă eritemato-scuamoasă rugoasă, localizată predominant în zonele expuse la soare.

În teste de laborator, biopsia poate evidenția un epiteliu displazic, caracterizat de modificări ale celulelor în straturile profunde ale epidermului, inclusiv nuclei hipercromici și aspect polimorf.

Tratamentul poate implica aplicarea topică de 5-fluorouracil sau imiquimod, precum și crioterapia.

Complicațiile includ un risc estimat de evoluție către carcinom scuamocelular, cu o rată de aproximativ 0,1% pe an, din care aproximativ 60% dintre carcinoamele scuamocelulare se dezvoltă din keratozele actinice.

Keratoza actinică. Aceste leziuni sunt papule superficiale acoperite de scuame uscate și sunt rezultatul expunerii repetate la soare. (Sursa - Latha Ganti, David Lebowitz, Javier Rosario, Ariel Vera: Sinopsis de medicină)

Carcinom scuamocelular

Este cancerul cutanat derivat din celulele scuamoase ale epiteliului este o afecțiune malignă cu originea în aceste celule.

Factorii de risc includ:

  • expunerea la soare, în special la radiațiile UVB
  • prezența keratozei actinice
  • tenul deschis la culoare
  • prezența unor leziuni cronice sau cicatrice

Manifestările clinice includ apariția unei plăci eritematoase nedureroase, acoperite de scuame, în zonele expuse la soare. În evoluție, aceste leziuni pot deveni sângerânde, ulceroase sau dureroase.

În testele de laborator, biopsia poate evidenția celule epidermice anaplastice care se extind în profunzime până în derm.

Tratamentul implică de obicei excizia chirurgicală a leziunii. În cazurile localizate la nivelul feței, se poate recomanda excizia Mohs, o tehnică care presupune excizii superficiale seriare cu examinare histopatologică intra-operatorie pentru a minimiza defectul estetic. Radioterapia poate fi utilă în cazul tumorilor mai mari.

Complicațiile pot include o evoluție lentă a tumorii, cu posibilitatea de a atinge dimensiuni mari până la momentul diagnosticului, în special în zone greu de observat, cum ar fi spatele sau scalpul. În plus, între 5 și 10% din cazuri pot metastaza către alte organe.

Carcinom scuamocelular cu bază eritematoasă și ulcerație. (Sursa - Latha Ganti, David Lebowitz, Javier Rosario, Ariel Vera: Sinopsis de medicină)

Carcinom bazocelular

Este cancerul de piele cu originea în celulele epidermice bazale este o afecțiune malignă care se dezvoltă din aceste celule.

Factorii de risc includ expunerea la soare.

Manifestările clinice includ apariția unei papule perlate, cu vascularizație fină în suprafață (telangiectazii) și ulcerație centrală.

În testele de laborator, biopsia poate evidenția colorarea bazofilică a celulelor epidermice bazale dispuse în palisade.

Tratamentul implică de obicei excizia chirurgicală a leziunii. În unele cazuri, poate fi recomandată excizia Mohs, radioterapia sau crioterapia.

Complicațiile sunt rare, deoarece aceste tumori metastazează rar către alte organe.

Carcinom bazocelular. Se evidențiază aspectul perlat al unei papule cu ulcerație centrală. (Sursa - Latha Ganti, David Lebowitz, Javier Rosario, Ariel Vera: Sinopsis de medicină)

Melanom

Melanomul malign este o formă agresivă de cancer care se dezvoltă din celulele melanocitare.

Factorii de risc includ:

  • expunerea la soare
  • tenul deschis la culoare
  • istoricul familial de melanom
  • prezența unui număr mare de nevi (alunițe)

Există mai multe tipuri de melanom, inclusiv:

  • cel extensiv în suprafață
  • nodular
  • acral lentiginos
  • lentigo malign

Manifestările clinice includ leziuni nedureroase, pigmentate, cu modificări recente de aspect, cu margini neregulate și culori multiple, care pot fi mari sau să crească rapid.

În comparație cu nevii melanocitari, melanomul are margini mai neregulate și poate avea dimensiuni mai mari sau să crească mai rapid.

Diagnosticul se stabilește prin biopsia excizională, care poate evidenția melanocite atipice și invazia în derm.

Tratamentul implică de obicei excizia chirurgicală a leziunii, cu margini de siguranță adecvate în funcție de grosimea melanomului. Chimioterapia și radioterapia pot fi necesare în caz de metastaze.

Complicațiile includ riscul crescut de metastază la momentul diagnosticului, cele mai frecvente locuri de metastază fiind:

  • plămânul
  • creierul
  • tractul gastro-intestinal
Melanom extensiv în suprafață. Se evidențiază criteriile ABCD ale leziunii: asimetrie, margini (borduri) neregulate, culoare neomogenă și diametru mare ( peste 20 mm). (Sursa - Latha Ganti, David Lebowitz, Javier Rosario, Ariel Vera: Sinopsis de medicină)
Nev melanocitar. Spre deosebire de melanom, această leziune este aproape simetrică, are margini mai regulate, are o culoare mai omogenă și diametru mai mic. (Sursa - Latha Ganti, David Lebowitz, Javier Rosario, Ariel Vera: Sinopsis de medicină)

Chirurgie plastică

Grefe și lambouri

Reprezintă transferul pielii și al țesuturilor moi dintr-o zonă a corpului în alta are ca scop acoperirea rănilor.

Există mai multe tipuri de grefe de piele, inclusiv:

  • autogrefe (prelevate din țesutul sănătos al aceluiași pacient)
  • alogrefe (transplantate de la o altă persoană donatoare)
  • xenogrefe (transplantate de la un donator din specii diferite)

Lambourile sunt de obicei de două tipuri:

  • de rotație sau de translație, care sunt păstrate parțial atașate la locul donator și apoi rotite sau întinse pentru a acoperi rana
  • lambourile libere, care sunt complet detașate de locul donator și transferate integral în zona afectată

Tipuri uzuale de grefe de piele și lambouri de țesut folosite pentru repararea rănilor

Chirurgie reconstructivă

Reprezintă repararea defectelor țesuturilor moi, cauzate de intervenții chirurgicale, anomalii congenitale sau traumatisme, implică utilizarea diverselor tipuri de țesuturi pentru a restabili anatomia normală.

Aceste tipuri de țesuturi pot include:

  • piele
  • mușchi
  • oase
  • cartilaje
  • vase de sânge
  • nervi

Exemplele includ:

  • maxilofacial: repararea fisurilor labiale, repararea fisurilor palatine, precum și tratamentul traumatismelor faciale
  • sân: reconstrucția sânului poate implica utilizarea de lambouri musculare sau implanturi mamare după mastectomie
  • genitourinar: repararea anomaliilor congenitale, cum ar fi epispadiasul, hipospadiasul sau agenezia genitală
  • țesuturile moi: după excizia tumorilor maligne sau pentru umplerea defectelor tisulare, cum ar fi sarcoamele

Chirurgie estetică

Este modificarea chirurgicală a aspectului este un procedeu utilizat pentru:

  • corectarea anomaliilor anatomice
  • efectele pierderii masive în greutate
  • intervențiile chirurgicale anterioare sau alte afecțiuni, cum ar fi ginecomastia sau problemele postmastectomie
  • pentru îmbunătățirea aspectului fizic

Acest tip de proceduri sunt adesea utilizate și în lupta împotriva semnelor îmbătrânirii.

Exemplele includ:

  • facială: lifting facial, lifting al frunții, blefaroplastie (corectarea căderii pleoapelor), rinoplastie
  • piele: îndepărtarea cicatricilor, telangiectaziilor și a ridurilor (prin proceduri precum dermabraziunea, tratamentele cu laser sau peelingurile chimice)
  • sân: mărirea sau micșorarea sânilor (care poate fi utilă în reducerea tensiunii asupra coloanei vertebrale)
  • reducerea țesutului adipos: abdominoplastie, liposucție

Este important să se țină cont de problemele psihiatrice, în special atunci când pacienții solicită îmbunătățiri repetate ale aspectului lor.

Bibliografie

  • Latha Ganti, David Lebowitz, Javier Rosario, Ariel Vera: Sinopsis de medicină. Cristina Oana Mărginean, Cătălina Poiană – coordonatorii ediției în limba română, Ediția a 5-a, Editura Hipocrate, București, 2021
  • Adam Feather, David Randall, Mona Waterhouse (Coordonatori ediției în limba română: Leonard Azamfirei, Anca Dana Buzoianu, Dan Ionuț Gheonea) – „Kumar și Clark – Medicină clinică”, ediția a zecea aniversară, editura Hipocrate, București, 2021
  • Peter F. Lawrence – Chirurgie generală și specialități chirurgicale. Octavian Crețu, Viorel Jinga, Viorel Scripcariu – coordonatorii ediției în limba română, Ediția a 6-a, Editura Hipocrate, București, 2021
  • Fauci, Braunwald, Isselbacher, Wilson, Martin, Kasper, Hauser, Longo – „Harrison – Principiile medicinei interne”, Volumul 1, a doua ediție în limba română, editura Teora
  • Fauci, Braunwald, Isselbacher, Wilson, Martin, Kasper, Hauser, Longo – „Harrison – Principiile medicinei interne”, Volumul 2, a doua ediție în limba română, editura Teora
  • Michelle A. Clark, Richard Finkel, Jose A. Rey, Karen Whalen – „Lippincott – Farmacologie ilustrată”, ediția a cincea, editura Medicală Callisto, București, 2013
  • Guyton & Hall, editori Dr. Gh. P. Cuculici, Dr. Anca W. Gheorghiu – „Tratat de Fiziologie a Omului”, ediția a unsprezecea, editura Medicală Callisto, București
  • Walter F. Boron, Emile L. Boulpaep, Leon G. Zăgrean – „Fiziologie Medicală”, ediția a treia, editura Hipocrate, București, 2017
  • Keith L. Moore, Arthur F. Dalley II, Anne M. R. Agur – „Anatomie clinică: fundamente și aplicații”, ediția a șasea, editura Medicală Callisto, București, 2012
  • Richard L. Drake, A. Wayne Vogl, Adam W.M. Mitchell – „Gray`s Anatomy for Students”, ediția a patra, editura Elsevier, 2020
  • Ștefan Silbernagl, Florian Lang – „Fiziopatologie”, ediția a doua, editura Medicală Callisto, București, 2011
  • Tiffany L. Alley, Kim Moscatello, Christopher C. Keller – „USMLE – Step 1, Lecture Notes 2017: Immunology and Microbiology”, Kaplan Medical, Statele Unite ale Americii, New York, 2017

Acest text nu poate fi copiat.